Этот 26-летний парень по имени Джоно Ланкастер, проживающий в городе Йоркшир, Великобритания, страдает редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера-Коллинза, но это не мешает ему жить полноценной жизнью. Парень с необычным лицом имеет симпатичную девушку, хорошую работу и много друзей. Он любит активный отдых, но при этом уделяет много времени детям, больным таким же заболеванием.

От самого Джоно его биологические родители отказались почти сразу после рождения, а потом его усыновила бездетная семья. Мальчику, у которого повреждена 5-я хромосома и отсутствуют многие кости лица, провели несколько операций, что немного улучшило его внешность. Теперь Джоно путешествует по миру, встречается с детьми, болеющими аналогичным недугом, чтобы рассказать им о том, что они, как и он, могут жить яркой и счастливой жизнью.

У этой девушки деформация лица, но ты никогда не догадаешься, кем она работает! (7 фото) Последний танец: 14-летнюю девочку, решившую умереть из-за невыносимой боли, назвали королевой бала (13 фото) Эта девочка всю жизнь страдала от редкого заболевания. Но только взгляни, как она выглядит сейчас! (7 фото) Девушка без лица (7 фото) Мужчина с перевернутой головой (6 фото) Ребенок родился с хвостом (4 фото) 16-летняя девушка выглядит на 60 (6 фото + 1 видео) Мир глазами страдающего ребенка (12 фото) Рожденный гермафродитом (5 фото)

Просмотров: 10 005 | Категория: Ужасное 18+