Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. ![]() |
![]() |
![]() В штате Висконсин, США, девочка-подросток, страдающая неизлечимой генетической болезнью, была названа королевой бала, состоявшегося в её честь. ![]() Т.о. смогла исполниться мечта 14-летней Джерики Болен, прежде чем она умрет этим летом. ![]() Девочке был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа», когда ей было всего 8 месяцев. ![]() С тех пор она перенесла более 30 операций и 12 часов в день проводит подключенной к аппарату искусственной вентиляции легких. ![]() На танцполе девочку сопровождала её мать, Джен. ![]() Джерика приняла решение умереть после того, как последняя операция стала причиной постоянной невыносимой боли. ![]() Во время бала девочке одели пояс и тиару. ![]() Джен Болен давно пообещала дочери, что выполнит все её желания, чтобы положить конец постоянной боли, с которой девочке приходится ежедневно жить. ![]() На специальном мероприятии были сотни людей. ![]() По словам матери, Джерика была «счастливой девочкой», несмотря на то, что «никогда не ползала, не ходила и не ездила на велосипеде». ![]() Девочка на танцполе со школьными подругами. ![]() Джерика хочет, чтобы в конце августа ей отключили аппарат искусственной вентиляции легких. ![]() «Было много слез, но потом я поняла, что хочу быть в лучшем месте, — говорит девочка. — И я не буду испытывать эту ужасную боль». ![]() Ужасное 18+ | ![]() |
Опрос
Друзья
Поиск по сайту
![]() |