|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 Лорена живёт в Сиднее, в Австралии. Несмотря на редкое заболевание, которым является альбинизм. Она не чувствует себя изгоем в обществе. Семья старается всячески поддерживать её высокую самооценку. Даже сестра, которая не является альбиносом, иногда красит собственные волосы и ресницы в белый цвет, чтобы Лорена не чувствовала себя одиноко.  Афро-американка "M" - известная певица кабаре и поэт - песенник из Нью-Йорка…  Эта мать из западноафриканской страны Мали добиралась в медицинский центр два дня, чтобы получить информацию, как помочь своей дочери, страдающей альбинизмом. Показатель смертности людей с белой кожей значительно выше в африканских странах, где интенсивный солнечный свет может вызвать у таких людей кожные раковые образования …  На острове Фиджи альбиносы издревле пользовались особым уважением и занимали высокопоставленное положение в обществе. Также , как и их дети...  Индийская девочка Праниш очень любима и уважаема своей семьёй и жителями своей деревни, однако, она всё равно очень застенчива...  В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма и гипопигментизма (ОПАГ), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных».  Эта организация оказывает помощь родителям детей-альбиносов... Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых делятся горестями жизни отверженных, жалуются на суеверия и предубеждения, которыми окружены альбиносы, обмениваются медицинской информацией, пытаются как-то улучшить свое положение.  А эти фотографии с сайта общества, открытого в 1997 году бывшим модным фотографом Ричардом Гуидотти и Дайан Маклин - они работают с людьми, живущими с генетическими отклонениями...  Однако, не везде в мире такая же ситуация...В Африке жизнь негров-альбиносов остается трудной и сегодня. Например, негритянское население Малави подозрительно относится к людям с бледным цветом кожи и светлыми волосами. И если в семье чернокожих родителей рождается ребенок-альбинос, они тяжело переживают это событие, считая чадо неполноценным.  В Южной Африке существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы тает в воздухе. В связи с этим всегда находится несколько подонков, которые хотят проверить: правда это или нет?  Альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрирации своей организации - Albino Association of Malawi (AAM). Они считают, что подвергаются дискриминации, поскольку негритянское население страны подозрительно относится к их бледному цвету кожи и светлым волосам.  Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам. "Мы хотим понимания и адаптации в обществе, поскольку мы тоже люди", - заявил один из членов ассоциации.  Африканские альбиносы планируют организовать сеть клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.Подобные клиники уже созданы в соседней Танзании.  По статистике, частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. В Нигерии - это уже 1 случай на 3 000, а среди индейцев Панамы и вовсе 1 на 132...  Так что, белокожее и белоглазое население составляет не менее 1 процента от общего населения планеты, что весьма немало!  via topnews.ru | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
