|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 Сяо Янь (Xiao Yan) нуждается в причудливом лечении, оно должно позволить ей вырастить новую ткань, которую врачи в дальнейшем смогут использовать, чтобы пересадить на её лицо, после того как родинка будет удалена. 23-летняя девушка из деревни Лунцзин в провинции Гуйчжоу на юго-западе Китая страдает от врожденного меланоцитарного невуса, который поражает только одного из 500 тыс. человек. Теперь ей надо походить несколько месяцев со специальными шарами, растягивающими её кожу в четырёх областях, прежде чем она сможет получить свое «новое лицо». Медики из Шанхайской больницы, расположенной в Восточном Китае, приняли меры после того, как в марте прошлого года родимое пятно девушки начало доставлять ей дискомфорт в виде постоянной боли, что заставило врачей задуматься о вероятном риске роста раковых клеток.  Статистические данные о том, как часто врожденные меланоцитарные невусы становятся злокачественными, варьируются, при этом более высокие показатели указывают на 5-10% случаев, а более оптимистичные — на 1-2%. При этом Янь говорит, что она готова была прожить с большущим родимым пятном на лице всю свою жизнь. «Несмотря на большую чёрную родинку на моём лице, я наслаждалась своим детством, играя с друзьями, — рассказывает она. — У меня не было забот.»  «Но по мере того, как я становилась старше, тот факт, что я была «другой», всё больше увеличивался», — добавила она. Её мать Ян Сюй (Yang Xiu’e) говорит, что ей буквально приходилось «умолять» сельских жителей перестать насмехаться на её дочерью, которая потом перебралась в город.  В прошлом году, следуя рекомендациям врачей, бедная семья Янь справилась с непростой задачей: им удалось собрать 100 000 юаней (около $15600) на первый этап лечения, который она уже начала в октябре прошлого года. «Мне было себя жаль, — признаётся она. — Но я выросла под постоянным присмотром своей семьи, теперь же я гораздо более позитивно настроена.» Брат-близнец Янь и другие члены семьи продолжают собирать средства для её последующих операций, на данный момент им уже удалось скопить около 50 000 юаней (приблизительно $7800).  Согласно дерматологу доктору Аманде Окли (Amanda Oakley), врожденный пигментированный невус считается большим, если в зрелом возрасте он имеет размер более 20 см в диаметре. Люди, имеющие такую проблему, могут не иметь никаких симптомов или же, наоборот, могут ощущать несколько симптомов, одними из которых являются хрупкая, сухая или зудящая кожа. 
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
