|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 Юная старость: британка хочет помогать людям, страдающим редким генетическим заболеванием (11 фото) С раннего детства Зара Хартшорн терпела насмешки и издевательства  Девочку обзывали "бабушкой" и "обезьяной"  Липодистрофия быстро старила ребенка  Сестры Зара и Хлое с матерью Трейси, которая тоже страдает от редкого генетического заболевания Мать и дочь из Ротерхэма, Графство Южный Йоркшир, обратились за помощью к доктору Абу Гаргу из Юго-западного медицинского центра техасского университета в Далласе. Эксперт сообщил Заре и Трейси Хартшорн, что они страдают от еще более редкого генетического заболевания - халазодермии. И этот недуг влияет не только на кожу, но и на легкие, сердце и артерии, значительно сокращая продолжительность жизни.  В 16 лет Зара пошла на пластическую операцию Хирург Роберт Эрсек 4 часа оперировал лицо девушки.  Зара после подтяжки лица Операция помогла британке стать уверенной в себе. У девушки быстро завязался роман и она забеременела.  Трейси Хартшорн тоже воспользовалась помощью пластического хирурга К сожалению, беременность Зары закончилась выкидышем.  Женщина до операции  Сейчас мать и дочь не общаются Зара и Трейси сильно поругались и вот уже 4 года не общаются. Как признается 20-летняя девушка, ее кожа снова стала обвисать, но она пересмотрела свое отношение к внешности.  Теперь девушка хочет помогать людям, страдающим липодистрофией Из-за проблем с сердцем она больше не будет делать пластические операции. Зара уже не зациклена на собственной внешности, теперь она хочет помогать людям, страдающим таким же заболеванием. 
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
