|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 Начинающая модель страдает редкой болезнью, из-за чего в ее ноге скапливается до 3 литров жидкости (8 фото) Более 10 лет Меган скрывала свою больную ногу и запрещала семье и друзьям обсуждать это  Меган страдает от лимфедемы – в результате этой болезни лимфатическая система девушки не избавляется от лишней жидкости должным образом, из-за чего в ноге Меган скапливается до трех литров такой жидкости  Все эти годы Меган отказывалась носить платья и скрывала заболевание даже от своего молодого человека "Когда я наконец призналась, мы встречались уже два года. И он понятия не имел", – рассказала девушка. Ее парень Роб признался, что никогда не замечал ее опухшую ногу – даже в самые интимные моменты. "Она была очень осторожной, но я и правда ничего не замечал. Было много закрытых дверей, выключенного света и тому подобного", – сказал он.  Меган приходится носить компрессионные бинты по 70 минут каждый день, чтобы облегчить симптомы и отдохнуть от каждодневной боли Несмотря на свои комплексы, Меган решила предать свое заболевание огласке. "После признания я почувствовала себя намного счастливее. Я страдала от тяжелой депрессии, каждый день я приходила со школы, плакала и спрашивала: "Почему я?". Мне казалось, что моя жизнь закончилась уже в 15".  "В самый худший период своей жизни я написала прощальное письмо для отца. Я сказала ему, что с меня хватит, и что я собираюсь покончить с собой" Заболевание впервые проявилось, когда Меган была еще подростком. "Я просто проснулась одним утром и увидела, что моя нога слегка опухла. Сперва она не болела, так что я не придала этому особого значения". "Когда врачи наконец сказали, что у меня неизлечимая форма лимфедемы, мне показалось, что моя жизнь кончена – именно так я восприняла новость". "Все мои суставы постоянно ноют, и такие простые повседневные задачи, как например прогулка до работы, причиняют мне сильную боль".  Меган снялсь в этой фотосессии, чтобы привлечь внимание общественности к этому заболеванию "Я почти смирилась со своей болезнью, но долгие годы я думала, что мне место только в цирке". Несмотря на то, что от лимфедемы невозможно излечиться полностью, Меган может помочь липосакция. Но страховые компании отказываются ее оплачивать, так как эта операция считается косметической. Чем дольше Меган тянет с операцией, тем хуже становится ее состояние. Поэтому она решила оплатить ее самостоятельно с помощью друзей и семьи.  "Мне очень понравилось позировать для фото, и я бы хотела заниматься этим в будущем" "Но без операции многие возможности для меня недоступны – я просто хочу жить нормальной жизнью с нормальными возможностями". 
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
