|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 0+  Израильские ученые заявили, что, использовав прорывную технологию, сумели уничтожить раковые клетки у подопытных мышей, не затронув здоровых клеток. Система редактирования генома CRISPR Cas-9 позволила им внести целенаправленные изменения в ДНК. Именно за создание этой системы ученые Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпентье получили Нобелевскую премию по химии. Исследователи из Университета Тель-Авива полагают, что систему редактирования генома можно использовать для лечения рака у животных. По словам автора исследования, профессора Дэна Пиера, у метода нет побочных эффектов. Он назвал методику "более элегантным вариантом химиотерапии". "Мы считаем, что после такого лечения рак больше никогда не активизируется", - заявил он.  "Данная технология способна продлить жизнь раковых больных и, мы надеемся, впоследствии она позволит полностью излечивать болезнь, - говорит Пиер. - Она физически уничтожает ДНК в раковых клетках, после чего они погибают". Пиер надеется, что постепенно эта процедура заменит агрессивную химиотерапию, имеющую множество побочных эффектов и затрагивающую все клетки тела.  В исследовании были задействованы сотни лабораторныхмышей с двумя самыми агрессивными формами рака - глиобластомой и раком яичников с метастазами. Мыши, подвергшиеся лечению, в среднем, прожили вдвое дольше контрольной группы и выживали на 30% чаще. По словам Пиера, он со своей группой планирует доработать данную технологию таким образом, чтобы она могла использоваться для лечения всех видов рака. По его мнению, через два года она будет готова к эксперименту на людях. В данный момент технология CRISPR Cas-9 используется в экспериментах для лечения редких болезней на уже извлеченных из тела клетках. Предполагается, что лечение рака с помощью редактирования генома будет индивидуально подбираться под пациента и, в зависимости от результатов биопсии, медики будут принимать решение о том, следует ли делать инъекциюнепосредственно в опухоль или выбрать генерализованнывй вариант. По словам Пиера, инъекция включает фрагменты РНК - "посланников", в которых закодирована функция "генетических ножниц" для разрезания ДНК, а также истему идентификации раковых клеток и и липидные наночастицы. "Я верю, что в ближайшем будущем мы сумеем разработать целый ряд видов персонализированного лечения на базе "генетических посланий" - не только для рака, но и для многих генетических заболеваний, - говорит Пиер. - Технология требует дальнейшей доработки, но главное - мы показали, что она способна убивать раковые клетки". | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
