|
Календарь
Архив
Популярное
О сайте
Увлекательные фотографии и видео в удобной подаче? Запросто! Теперь мы можем Вас радовать подборками со всех сайтов которые мы посчитали интересными. Видео которое мы отбираем каждый день, убьет много свободного времени и заставит Вас поделится им с Вашими коллегами и друзьями, а в уютное время, Вы покажете это видео своим родественникам. Это все, Невседома. 
| |
 Фатальная семейная бессонница Это редкое наследственное неизлечимое заболевание со 100% летальным исходом. Болезнь, вызванная генной мутацией, начинается в зрелом возрасте и продолжается максимум 36 месяцев. Снотворные в этом случае не помогают. Не помогают и камеры сенсорной депривации. После короткого сна в этой камере начинаются жуткие галлюцинации, ухудшающие состояние больного. В мире зафиксировано 40 семей с этим заболеванием.  Бородавочная дисплазия На фото изображен житель Бангладеша с бородавочной дисплазией. Его называют "человек дерево". Первые наросты (плотные бородавки) на теле появились у него в 16 лет. За 3,5 года они превратили его руки в уродливые коряги. Окончательно избавляться от этих бородавок пока не научились, можно лишь регулярно удалять их хирургическим путем.  Микроцефалия Микроцефалия - значительное уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга при нормальных размерах других частей тела. Микроцефалия сопровождается умственной недостаточностью — от имбецильности до идиотии. Встречается редко, в среднем в 1 случае на 6—8 тысяч рождений. Главными причинами этой болезни считаются воздействия на беременную женщину радиации, а также генетические нарушения.  Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) Это очень редкое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки превращаются в кость. Например, если человек с этим заболеванием получит повреждение, то организм заменит поврежденный участок костью, а не новой тканью. Если костное образование вырезать, то оно разрастется еще больше. Всего было зафиксировано 70 случаев болезни.  Прогерия Что-то похожее на прогерию можно наблюдать в картине Дэвида Финчера по рассказу Фицджеральда "Загадочная история Бенджамина Баттона". Только в случае настоящей прогерии ребенок, родившийся стариком, не молодеет. Всего в мире зафиксировано 80 случаев прогерии. В среднем больные доживают до 13 лет. На фото изображен Сэм Бернс, скончавшийся в 2014 году в возрасте 17 лет. Он был мотивационным спикером и активистом распространения информации о прогерии.  Ихтиоз арлекина Эта болезнь так называется, потому что все тело больного новорожденного покрыто серо-бежевыми пластинами ромбовидной формы. Они покрывают все тело узором, напоминающим костюм арлекина. C возрастом кожа выглядит, как у англичанки Нелли Шахин на фото. Из-за толстого кожного покрова у девушки не растут волосы и почти не закрываются глаза. Несколько раз в день Нелли вынуждена обтираться различными лосьонами и подолгу принимать ванну, иначе ее организму грозит обезвоживание. Ихтиозом арлекина болеет приблизительно один человек из миллиона.  Врожденная анальгезия Человек с врожденной анальгезией не способен чувствовать физическую боль. Можно подумать, что эти несчастные счастливы. Однако, это не так, поскольку лишь с огромным трудом можно научить избегать травм того, кто просто не знает, что такое боль. Например, индийская девочка Маниша на фото регулярно грызет себе пальцы. Еще одна проблема врожденных анальгезиков - это воспаления суставов из-за неспособности вовремя переносить вес тела при стоянии, сидении и даже лежа во сне. Сообщается о случае молодой женщины с анальгезией, у которой воспаления суставов в конце концов привели к настолько массивной инфекции костей, что спасти ее медикам не удалось.  Синдром Альстрёма Всего в мире насчитывается 500 человек с синдромом Альстрёма. Шанс передачи болезни по наследству составляет один на миллион. Ожирение, слепота, боязнь света, проблемы с сердцем и печенью - основные симптомы этой ужасной болезни.  Болезнь Филдс Это самая редкая болезнь, так как диагностировано всего два случая заболевания. Впервые болезнь проявилась в возрасте четырех лет у сестер-близняшек Кэтрин и Кристи Филдс, по фамилии которых и названа. Болезнь сопровождается болезненными мышечными спазмами и постепенной атрофией мышц. Последняя информация о состоянии девочек датируется 2012 годом, когда Daily Mirror сообщал о том, что на 18-летие сестры получили синтезатор речи, который вернул им возможность общаться.  Непереносимость воды Вода - основа всего живого, но даже она может вызвать аллергию. Всего в медицинской литературе описано около 50 случаев аллергии на воду. Представьте, что у вас аллергия разной степени тяжести на дождь, снег, туман, душ, слезы, пот и обычную питьевую воду. Полностью излечить болезнь пока не удалось, можно лишь купировать симптомы лекарствами. На фото американка Александра Аллен, страдающая аллергией на воду. 
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
